Dječak Jaxon rođen je sa mirokhidranencefalijom, bolesti od koje većina djece umre nakon rođenja. Još prije rođenja u 17. sedmici ljekar je primijetio da nešto nije uredu i roditeljima su savjetovali pobačaj, ali oni nisu htjeli odustati.
“Bila sam očajna, jer sam oduvijek željela da postanem majka. Sva sreću i radost koju nosi trudnoća mi je oduzeta. Rekli su mi da beba ne bi osjećala nikakvu bol i da postoji mala nada da preživi, odlučila sam da pokušamo”, rekla je Britanny Buell. Njihov sin Jaxon rođen je u augustu 2014. godine putem carskog reda, a imao je više od 4kg. Nakon intenzivne njege uspostavljena je dijagnoza mikrohidrancefalija.
Dječakovo stanje se poboljšalo, svi ljekari su začuđeni što je uopšte živ. Njegova porodica mu je dala nadimax Jaxon Strong ili Jaxon Jaki, a njegovi roditelji kažu: “Sve što želimo je da mu obezbijedimo što ljepši život jer je svaki dan za njega dragocjen. Njegov život je čudo.”
Mladi roditelji su rekli kako Jaxon danas uči svoje prve riječi i korake, a nadaju se kako će ga još dugo gledati i slušati kako ih zove sa “mama i tata”.