Kada je ovom bankaru rečeno da nema nade za njegovog sina, on je odlučio promaći lijek
15. oktobar 2012. godine bio je najgori dan u životu bankara Ilana i njegove supruge Annie Ganot. Rečeno im je da njihov tada dvogodišnji sin boluje od Dišenove distrofije mišiće – degenerativne, često fatalne mišićne bolesti koja pogađa samo mušku djecu.
Dišenova distrofija mišića je nasljedna bolest koja spada u najčešće i najprogresivnije oblike mišićne distrofije. Godišnje od ove bolesti oboli 20.000 novorođenčadi. Uzorkovana je genetskom greškom koja sprečava proizvodnju proteina zvanog distrofin. Bez distrofina, mišići postaj krhki, a s vremenom propadaju i dovode do invalidnosti i smrti .
Jedan period nakon dijagnoze dijete se i dalje razvija, jača i raste. To je period tzv „period medenog mjeseca“, a poslije toga slijedi period ubrzanog propadanja pa su do desete godine djeca već u kolicima, a do sredine dvadesetih većinja njih izgubi ovu borbu.
Od kada je njegovom sinu dijagnosticirana Dišenova mišićna distrofija, Ilan je napustio svoj posao u Londonu, preselio se u Boston, prikupio 17 miliona dolara i osnovao biotehnološku kompaniju
Znali su da će se njihov život promijeniti, ali niko nije znao da će za manje od dvije godine od tada, Ilan pokrenuti kontinente, prikupiti milione i pokrenuti borbu koja bi mogla promijeniti farmaceutsku industriju i jednog dana ponuditi lijek za ovu neizlječivu bolest.
Danas bivši bankar JP Morgan Chasea je prikupio 17 miliona dolara, preselio se u Boston, osnivao biotehnološku kompanije Solid Ventures LLC fokusiranu na pronalaženju lijeka za distrofiju mišića.
Pokretač ideje koja daje nadu hiljadama djece kaže: “Dan kada je Eytanu dijagnosticirana ova bolest bio je strašan dan. Ja ranije nisam ni čuo za mišićnu distrofiju, a posebno ne Dišenovu. Otišao sam na google i shvatio da je to najgore od najgoreg. Možete zamisliti koliko je to loš dan kada poželite da vam je dijete oboljelo od raka, jer se rak možda može izliječiti…”
“Istog dana kada smo dobili dijagnozu, farmacetska kompanija specijalizovana za lijekove za rijetka oboljenja objavila je pozitivne rezultate istraživanja sa matičnim ćelijama. Cijena njihovih dionica je porasla. Ne znam zašto sam to primijetio, ali to je bio instinkt u meni.”
Njegova supruga kaže: “Možda zvuči ludo, ali nekada imam osjećaj da je ova bolest trebala mog supruga.”
MATIČNE ĆELIJE ZA DISTROFIJU MIŠIĆA?
Život njegovog sina zavisi od njegovog uspjeha
Razvijanje lijeka je dug proces koji se sastoji od mnogo faza, a u svakoj fazi lijek može da ne uspije. Kada je riječ o rijetkim bolestima, velikim farmaceutskim kompanijama nije isplativo investiranje koje može uzeti 300 miliona dolara i jedno cijelo desetljeće. Međutim, Ilan nema desetljeće za zadatak koji je preuzeo. Potrebno je kreirati poslovni model i skratiti ovaj proces za nekoliko godina kako bi svom sinu omogućio život.
On je jedan od roditelja koji prave iskorak kada medicina nije toliko brza da bi spasila njihovu djecu. Kako bi spasio svog sina upotrijebio je svoje znanje u finansijama i iskoristio svoje veze u finansijskom svijetu. Tako je došao do direktorice odsjeka za ulaganje u zdravstvu u JPMorgan investicionoj banci koja je odlučila pomoći. Tako je JP Morgan postao je investitor njegove biotehnološke kompanije, a partneri su postal lideri u ovoj oblasti. Kompanija nazvana po njegovom sinu u narednom period planira licencirati i iskoristiti svoja sredstva za promicanje ideje što je brže moguće kroz istraživanje sa matičnim ćelijama i ugovorima sa istraživačkim centrima.
Naučnici smatraju da bi matične ćelije mogle regenerirati i zamijeniti oštećena mišićna vlakna pacijenata. Osim toga, matične ćelije bi mogle smanjiti upalu. Kod mišićne distrofije mišići postaju vrlo upaljeni, a upala ubrzava degeneraciju mišića. Određene vrste matičnih ćelija na taj način mogu usporiti napredovanje bolesti. Osim matičnih ćelija postoje druge strategije poput genskih terapija ili molekula za popravak oštećenog gena. Buduće terapije će vjerovatno kombinovati ove pristupe. Istraživanja proučavaju ulogu matičnih ćelija kako bi se otkrilo šta dovedi do distrofije i kako bi se problem mogao ispraviti.
“ Da li ću spasiti svog sina? Dat ću sve od sebe”, izjavio je Ilan. “Siguran sam da ću promijeniti njegovu budućnost, kao i ostalih dječaka sa ovom bolesti.”
Matične ćelije – lijek sadašnjosti i budućnosti
Broj studija koje se tiču primjene matičnih ćelija pupčane krvi u svrhu liječenja različitih bolesti značajno se povećao u posljednjih 10 godina. Ranije se matičnim ćelijama moglo tretirati samo jedno oboljenje, a danas već postoji preko 70 oboljenja koja su izlječiva matičnim ćelijama. Veliki napredak je ustanovljen i kod liječenja moždanih oštećenja, srčanih oboljenja, dijabetesa i mnogih drugih. Međutim, ono što donosi budućnost i istraživanja koja se intenzivno provode, mnogi ne mogu ni zamisliti.
Vita 34 – sigurnost za porodice
Buduća terapijska primjena u liječenjima raznih oboljenja uveliko ovisi o standardima skladištenja kao i tehnologijama koje banke matičnih ćelija posjeduju. Važno je sačuvati matične ćelije, ali je mnogo važnije da se te ćelije mogu koristiti za liječenje.
Vita 34 je jedina evropska banka koja se nalazi među 8 porodičnih banaka u svijetu po broju korištenih matičnih ćelije za liječenje. Uzorci sačuvani u Vita 34 koristili su se za liječenje različitih oboljenja, poput leukemije, anemije, cerebralne paralize, dijabetesa tipa 1 i mnogih drugih.
Visoko sofisticirana tehnologija i najveći standardi skladištenja matičnih ćelija izdvojili su Vita 34 od ostalih. Ovo je jedina banka u Evropi koja je bila izbor mnogih kraljevskih porodica koje su matične ćelije svoje djece sačuvali u Vita 34.
Bio Save, ekskluzivni i ovlašteni partner Vita 34
www.biosave.ba
www.vita34.com
+387 33 200 800
